原创每片81元杀到2元?此次伟哥的“跳楼价”,是500万人背后求生困境

时间:2020-08-24 00:03:01 来源:互联网作者:浙江省龙泉市点击:751

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原标题:每片81元杀到2元?此次伟哥的“跳楼价”,是500万人背后求生困境

原创每片81元杀到2元?此次伟哥的“跳楼价”,是500万人背后求生困境

据媒体报道,8月20日,第三批国家组织药品集中采购正式开标。

据国家医保局数据显示,目前第三批国家组织药品集中采购了56个品种、86个品,涉及到高血压、肿瘤疾病、糖尿病等治疗领域。

其中“伟哥”---枸橼酸西地那非片,其降价幅度高达92%,中标厂商给出了大约2.08元/片的价格,从原先的每片81元杀到2元,大幅度降价。

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二甲双胍开始以以分计价单位,在0.25g规格上就有8家企业中标。

通过此次的第三次药物开标,总体而言能够看出有竞争,才能让价格更加合理。

尤其是对于一些罕见药物,药价归于合理化,能够降低患者的医疗负担。

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罕见药,到底有多罕见?

就如同上文所提的“伟哥”,很多人一直以为它只是用来治疗男性勃起障碍疾病。

但事实上,“伟哥”,学名西地那非,是早期一种为了治疗心血管疾病的药物,但是无意间被发现有了一些“副作用”,因为被男性广泛应用,而得以知名。

到后来,西地那非又被FDA(美国食品药物管理局)批准用于治疗“肺动脉高压”

目前在我国,有超过500万人次都需要靠“伟哥”西地那非来抵抗疾病,每个病人每年在上面花的医药费少的也有2万元,高的则多达20万元。

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你听说过“孤儿药”吗?

世界上有一些罕见病,大概几万人中才有一个人罹患此类病症,简而言之,就是患病人数在总体人数中比例相当低

这个比例要求在每个国家都不太一样,比如美国是1:1500,欧盟是1:2000,日本则是1:2500。

所谓的“孤儿药”就是针对这些罕见病而研发的药物

因为罕见病也和地域方面的因素有关,比如对于西方国家来说是罕见病的,在亚洲地区国家就不一定是。

所以罕见病和孤儿药并不是一概而论,要根据当地的实际情况进行判断。

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为什么叫“孤儿药”?

为什么针对治疗罕见病的药叫“孤儿药”呢?

因它们曾问世于世界,但是后来却没有药企愿意再生产它们,就像孤儿一般。

如果患者患有罕见病,但是治疗其病症的药在医院和药房都没有备用,在急需的时候就很难找到,就像和罕见病一样罕见,对疾病的治疗有很大的障碍。

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对于“孤儿药”罕见这个现象的产生,主要有两方面原因:

患者方面

1.因为罕见病的罕见,需要更长的时间来进行药物研发;

2.药物研发后还需要长时间的临床试验才可投入市场,可是因为罕见病患者少、分布地区很散、召集起来非常麻烦,不投入大量的资源就无法确保其药物的安全和有效性

3.由于大多数罕见病都是遗传性疾病,很多患者都是儿童,在参与临床试验中,会存在道德或法律等风险。

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药企方面:

如果药企历经千辛万苦、投入了海量资源后研发出来了药物,但是使用者甚少,市场需求量小,根本无法收回成本,投入产出比太低。

这也就导致药企在罕见病药物研发和生产方面毫无兴趣,“孤儿药”也就越来越罕见了。

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国外如何改善“孤儿药”罕见的现状?

面对“孤儿药”罕见的现状,很多国家都出台了一些法规,以解决罕见病患者无药可用的难题。

比如美国在1983年颁布了《孤儿药法案》,积极鼓励并且帮助药企进行孤儿药的研发工作。

在美国《孤儿药法案》中规定,对于研发孤儿药的药企可以享有很多权益,比如7年的市场独占权;监管机构指导、协助药企的临床研究和执行;减免其需要承担的监管费用;减税和津贴等。

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除了上述的一些权益外,还有其他有利于药企吸引投资的政策,以便中小药企能够顺利完成研发工作。

美国这一套激励体制,能够让药企有足够的研发劲头和投资热情,并且等研发的药物问市后,他们还有自由的定价体系,能够保证药企的投入能够得到相应的回报。

所以在《孤儿药法案》颁布30年后,美国药企生产出了450个孤儿药产品。

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我国孤儿药现状,又是如何?

然而,在我国孤儿药还处于比较尴尬的阶段。

“罕见病”“孤儿药”在我国还没有官方定义,所以也没有配套的法规和优惠政策来支持药企生产这些药品,从而导致“孤儿药”越来越罕见。

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除此之外,由于药品定价体系的呆板僵硬的特点,以及医保方面的巨大压力。

这也让已经上市的孤儿药的生产以及流通带来了很大的阻力,继而让罕见病患者的生存希望更加渺茫。

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当然了,随着社会的进步,我国也意识到了这个问题,成立了“罕见病诊疗与保障专家委员会”。

但是想要孤儿药在市场中正常流通,不只需要政策的扶持,还需要相关的医药研究、药企研发、医疗保障体系的完善等等。

但愿这一天能够早点到来,我国的孤儿药产业能够早日发展起来,让罕见病患者不再绝望。

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